Modèle iii c décès

Dans cette étude, nous avons montré que les mécanismes conservés sous-tendant la nécrose neuronale peuvent également contribuer à la mort organiste. Ce faisant, nous fournissons le premier aperçu des derniers événements biologiques dans l`histoire de la vie de C. elegans: ceux menant à sa disparition finale. L`identification d`un marqueur fluorescent endogène de la mort nous a amenés à découvrir une vague de mort de cellules nécrotiques générée par le calcium qui survient pendant et peut contribuer à la mort organiste (figure 7B). Nous avons également défini chimiquement la source de la fluorescence bleue endogène qui est une caractéristique saillant de C. elegans. (A) la voie principale de la mort cellulaire dans C. elegans où X active EGL-1. X peut être un nombre quelconque de facteurs connus et inconnus spécifiques à la cellule qui régulent le destin de la mort cellulaire. B la cellule sœur NSM est précisée pour la mort par l`activation HLH-2/HLH-3 de l`EGL-1. Quatre boîtes électroniques distinctes, des sites de fixation de bHLH, ont été identifiées dans l`EGL-1; Encadré: I 3947 – 3952, Encadré II: 3788 – 3793, encadré III: 3713 –, encadré IV: 3667 – 3672.

C dans les NSM, le CES-1 inhibe la mort cellulaire en se faisant concurrence avec le HLH-2/HLH-3 en liaison avec les éléments d`escargot qui coïncident avec les E-boxes de l`EGL-1. (D) la cellule de la pile. AAAP est spécifiée pour la mort cellulaire par l`activation du CEH-20/MAB-5 de l`EGL-1. (E) la cellule de pic-queue est spécifiée pour la mort cellulaire par activation transcriptionnelle PAL-1 de DEC-3 par liaison à 3 régions du promoteur CED-3 (région A:-1203-1178, région B:-1162-1137, et région C:-1131-1107). (F) le HSN est protégé contre la mort cellulaire dans les hermaphrodites par la liaison TRA-1A à l`EGL-1 et la transcription de l`EGL-1 refoule. (G) le CEM mâle est protégé contre la mort cellulaire due à une uprégulation transcriptionnelle du CEH-30 par l`UNC-86 en l`absence de TRA-1A (notée par des lignes pointillées), ce qui antagonise l`activité de l`UNC-86. Il reste à identifier la ou les cibles directes de la rérépression CEH-30/UNC-37. Une autre possibilité est que la concentration d`AA dans les granules de l`intestin entraîne une trempe de la fluorescence. Pour sonder cette idée, nous avons utilisé l`uranine de colorant, dont la fluorescence verte est partiellement trempée à faible pH [39]. Le traitement des vers de type sauvage avec l`uranine a conduit à une fluorescence verte ponctuée dans l`intestin qui a colocalisé avec la fluorescence de granule de l`intestin bleu (figure S11A).

Ainsi, l`uranine s`accumule dans les granules de l`intestin. La mise à mort après le traitement par uranine a provoqué une explosion de fluorescence verte chez les vers sauvages, mais pas chez les mutants Glo-1 (zu437) sans granules de l`intestin (figure S11B – C).

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